實(shí)驗(yàn)中常遇到核酸蛋白分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)異常的問(wèn)題，通過(guò)系統(tǒng)排查可快速找到解決方案。

比值異常
蛋白質(zhì)污染：若 A260/A280 比值低于 1.8（DNA）或 1.5（RNA），可能存在蛋白質(zhì)污染。解決方法：用酚 - 氯仿抽提法重新純化樣本，或使用柱純化試劑盒。
鹽離子干擾：若 A230/A260 比值升高（>0.5），可能存在鹽離子污染。解決方法：增加乙醇洗滌步驟，或使用透析法去除鹽離子。
核酸污染（蛋白質(zhì)樣本）：若 A280/A260 比值升高，可能存在核酸污染。解決方法：加入 RNA 酶或 DNA 酶消化核酸，或通過(guò)離心去除沉淀。
濃度異常
樣本降解：若 A260/A280 比值正常但濃度顯著低于預(yù)期，可能樣本發(fā)生降解。解決方法：重新提取樣本，避免反復(fù)凍融。
儀器誤差：若多次測(cè)量結(jié)果差異較大，可能儀器需要校準(zhǔn)。解決方法：使用標(biāo)準(zhǔn)品（如 λDNA）驗(yàn)證儀器準(zhǔn)確性，必要時(shí)聯(lián)系廠家校準(zhǔn)。
操作失誤：若空白對(duì)照未正確設(shè)置，可能導(dǎo)致濃度計(jì)算錯(cuò)誤。解決方法：重新進(jìn)行空白校準(zhǔn)，確保空白液與樣本稀釋液一致。
光譜曲線異常
雜峰干擾：若在 270nm 附近出現(xiàn)雜峰，可能存在酚類殘留。解決方法：增加洗滌步驟，或使用硅膠膜吸附法純化樣本。
基線漂移：若光譜曲線整體偏移，可能儀器預(yù)熱時(shí)間不足。解決方法：延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至 30 分鐘，確保光路穩(wěn)定。

通過(guò)準(zhǔn)確判斷核酸蛋白分析儀數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，并針對(duì)性的采用解決策略，可有效排除數(shù)據(jù)異常問(wèn)題，科研人員能充分發(fā)揮儀器性能，保障實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。